2024年，我院贾琦博士在国际期刊《Journal of Pharmaceutical Analysis》上发表研究论文，该研究明确了黄芩主要活性成分黄芩苷（BA）抑制慢性应激介导乳腺癌转移的作用及分子机制。该研究证实BA可有效抑制肾上腺素诱导的乳腺癌细胞迁移侵袭，经DARTS、MST、BLI及光亲和探针下拉等多重实验首次确证β2-AR为BA的直接靶点，并明确BA特异性结合于受体的Phe-193和Phe-289位点。BA通过阻断β2-AR，抑制下游cAMP-PKA-FAK信号轴，进而逆转上皮-间质转化进程。在慢性应激联合原位移植及尾静脉注射的荷瘤小鼠模型中，BA显著减少肺转移结节数量，且未引起明显心脏或肝脏毒性，耐受性优于传统β受体阻滞剂。该研究首次揭示BA可作为新型β2-AR抑制剂，为慢性应激相关乳腺癌转移提供了一种低毒、高效的潜在治疗候选物，具有重要临床转化前景。